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不一樣的膜該如何挑選?

更新時(shí)間:2021-08-13點(diǎn)擊次數(shù):1442

01.根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的孔徑

孔徑通常由您的應(yīng)用或使用目的來決定。支原體可以用0.1μm孔過濾器去除。大多數(shù)培養(yǎng)基、緩沖溶液、生物液和氣體的常規(guī)實(shí)驗(yàn)室除菌通常采用0.22μm孔過濾器完成。溶液和溶劑的澄清和預(yù)過濾最好用0.45μm或孔徑的過濾膜操作。

請(qǐng)參考下方,來為您的應(yīng)用選擇匹配的推薦膜和孔徑。

# 0.1um去除支原體

# 0.22um水性溶液的除菌和超凈處理、溶劑的超凈處理(HPLC)

# 0.45um水性溶液的澄清、溶劑的澄清(HPLC)

Tip!

當(dāng)試圖控制支原體時(shí),可同時(shí)加入環(huán)丙沙星過濾鹽酸鹽(HCl)。它是一種4-氟喹諾酮類抗生素常用來控制支原體受感染的污染細(xì)胞系


02.為您的應(yīng)用選擇最佳濾膜材質(zhì)

Tip!

您的過濾器裝置必須和樣品的化學(xué)性質(zhì)*相容。一些過濾膜含有可能對(duì)一些應(yīng)用造成干擾的無毒的潤(rùn)濕劑。另一些濾膜可能結(jié)合蛋白質(zhì)或其它大分子,從而導(dǎo)致過濾器過早堵塞或高價(jià)值樣品的損失。因此,了解樣品性質(zhì)以及濾膜對(duì)與之接觸的溶液的潛在影響是非常重要的。

聚醚砜(PES):濾膜強(qiáng)烈推薦用于過濾細(xì)胞培養(yǎng)基。PES結(jié)合蛋白質(zhì)的能力和可提取物含量都非常低。PES膜的流速也高于纖維素或尼龍膜。

#醋酸纖維素酯膜(CA):濾膜對(duì)多數(shù)大分子的結(jié)合親和力非常低,尤其適用于要求低蛋白結(jié)合作用的應(yīng)用,例如含血清培養(yǎng)基的過濾。

#尼龍膜(聚酰胺NYLON):本質(zhì)上是親水性的,推薦用于對(duì)可提取物含量要求非常低的應(yīng)用,因?yàn)樗鼈儾缓魏螡?rùn)濕劑、清潔劑或表面活性劑。尼龍膜的耐化學(xué)性能較強(qiáng),適于過濾腐蝕性較大的溶液,例如酒精和DMSO。

#特氟龍®(PEFE,聚四氟乙烯):膜本質(zhì)上并且永遠(yuǎn)是疏水性的,適于過濾氣體,包括增濕的空氣。特氟龍膜的耐化學(xué)性良好,這使其非常適于過濾其它濾膜不能過濾的溶劑或其它腐蝕性化學(xué)品。由于其疏水性,特氟龍膜在過濾水性溶液以前必須用溶劑(例如乙醇)預(yù)先潤(rùn)濕。


03.選擇合適濾膜直徑以優(yōu)化流速和膜通量

選擇一個(gè)具有充足的容量或通量,從而能夠快速高效地處理所有樣品的過濾器。這主要取決于膜的有效表面積。

#過濾膜直徑50mm 有效過濾面積19.6cm2,預(yù)計(jì)通量150-750ml

#過濾膜直徑70mm 有效過濾面積39.5cm2,預(yù)計(jì)通量500-2500ml

#過濾膜直徑91mm 有效過濾面積65cm2,預(yù)計(jì)通量1000-5000ml

較低值為粘性或含顆粒溶液的典型值;較高值為緩沖液或無血清培養(yǎng)基的典型值


Tip!

1.離心將去除大部分懸浮顆粒并減少過濾器堵塞,改善流速和吞吐量。

也可以預(yù)過濾減少顆粒負(fù)荷和過早的膜堵塞。

2.液體溫度的影響

對(duì)于大多數(shù)應(yīng)用,在室溫下過濾溶液沒有問題。通常增加溶液的溫度會(huì)增加流速。例如,將細(xì)胞培養(yǎng)基的溫度從4℃增加至37℃會(huì)使流速加倍。這最可能是由于培養(yǎng)基粘度的下降。但是,在一些情況下,較低溫度下過濾會(huì)增加總通量,對(duì)血清等含蛋白質(zhì)和脂肪的溶液尤其如此。

3.壓差的影響

對(duì)于真空過濾,建議采用400mm Hg(7.73 psig)的壓差(真空)。再增加壓差只會(huì)使流速提高一點(diǎn),但是可能導(dǎo)致過量泡沫的形成,因?yàn)闉V出液中的氣體會(huì)從溶液中逸出產(chǎn)生氣泡。在過濾加入碳酸氫鹽緩沖液的細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)這個(gè)問題尤其突出。在較高的壓差下,培養(yǎng)基中溶解的二氧化碳將很快逸出,導(dǎo)致pH值上升,如果培養(yǎng)基中含有血清蛋白則形成過量的泡沫。


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